研究背景：攻克“难缠”的溃疡性结肠炎
溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性的、终身性的结直肠炎症性疾病，严重影响患者的生活质量。尽管现有多种药物可以缓解症状，但传统的口服给药方式常因胃酸破坏、肠道非特异性吸收等问题导致药物无法足量到达病灶，为达到疗效而增加剂量又会引发严重的副作用。因此，开发一种能精准靶向病变结肠的口服药物递送系统，是该领域亟待突破的难题。
核心挑战：如何“看见”纳米药物的体内靶向之旅？
研究团队设计的纳米药物在理论上堪称完美，但“耳听为虚，眼见为实”。在进入复杂的生物体内后，这种纳米药物是否真的能如预期那样“过关斩将”，精准抵达发炎的结肠？又能在那里停留多久？要回答这些药物开发中的关键问题，就必须有一种能够无创、动态、实时追踪药物在活体动物内部分布的技术。这正是小鼠活体成像技术发挥核心作用的地方。
技术路径解析与科辰星飞解决方案
为了实现药物可视化追踪，研究人员将近红外荧光染料DiR（一种在深层组织中穿透性好的染料）装载到纳米药物中。通过口服给药后，在不同时间点对UC模型小鼠进行活体荧光成像。这项关键的验证性实验，与科辰星飞的 LumiFluor AVIS T 小动物活体成像系统 的设计理念和核心功能高度契合。该系统配备了高灵敏度的深度制冷CCD相机和针对近红外优化的滤光片组，能够精准捕捉深部组织（如结肠）发出的微弱荧光信号，并通过专业的分析软件进行精确定量，是评估和优化靶向递送系统的强大工具。
使用 LumiFluor AVIS T 小动物活体成像系统 复现实验核心步骤
- 第一步：模型与给药：构建DSS诱导的UC小鼠模型，通过灌胃方式给予负载了近红外探针DiR的纳米药物。
- 第二步：动物准备与成像设置：使用配套的小动物麻醉机对小鼠进行稳定麻醉后，放入LumiFluor AVIS T成像暗箱。选择DiR对应的激发光源与发射滤光片（例如激发740nm/发射790nm），设置合适的曝光时间和视场。
- 第三步：多时间点动态成像：在给药后的1、3、6、12、24小时等关键时间点，对小鼠进行腹部活体成像，实时记录并观察荧光信号在消化道内的分布和迁移情况。
- 第四步：离体验证与定量分析：在最后一个时间点牺牲小鼠，取出完整的消化道及主要脏器进行离体成像，以获得更精确的分布信息。利用系统软件的ROI（感兴趣区域）功能，圈定胃、小肠、结肠等区域，定量分析各部位的平均荧光强度，绘制药物体内分布的时间-荧光强度曲线。
关键成果与科学意义
这项研究通过巧妙的纳米设计与可靠的活体成像验证，成功开发了一种具有临床转化潜力的口服UC治疗新策略，为精准靶向递送系统的研究提供了新的范例。
该研究的成功，不仅为溃疡性结肠炎的治疗带来了新希望，也再次凸显了先进的活体成像技术在现代药物研发中的核心地位。从药物设计、体内行为确认到药效评估，如LumiFluor AVIS T这样高性能、高稳定性的活体成像系统，能够为科研人员提供直观、可靠的决策依据，从而大大加速创新疗法的转化进程。